Өндөр температурт хэт исэлдүүлсэн силикон резинийг вулканжуулах урвал нь чөлөөт радикал урвалын механизмын дагуу явагддаг. Халаалтын нөхцөлд органик хэт исэл задарч чөлөөт радикалууд үүсдэг ба дараа нь метил, этилийн бүлгүүд зэрэг полисилоксан молекул дахь органик бүлгүүдтэй урвалд орж өндөр молекул чөлөөт радикалуудыг үүсгэнэ. Эдгээр өндөр{4}}молекул чөлөөт радикалууд хоорондоо нэгдэх үед хөндлөн-холбогддог.
Өндөр температурт вулканжуулсан силикон резинэнд түгээмэл хэрэглэгддэг зургаан хэт исэл байдаг. Төрөл бүрийн органик хэт ислийн вулканжуулалтын нөхцөл, хэрэглэх хамрах хүрээ нь ижил биш юм.
Хэрэглэгчид өөрсдийн хэрэгцээнд нийцүүлэн тохирох нэгдлүүдийг сонгох боломжтой. Жишээлбэл, ди пероксид (2, 4-дихлорбензол) зэрэг хэт ислийн бага{1}}температурын задрал нь харьцангуй хурдан вулканжих хурдыг хангаж, задарсан нэгдлүүдийн уурын даралт маш бага тул нүх сүв үүсэхээс сэргийлж нэмэлт даралт шаардагддаггүй. Тиймээс энэ нэгдэл нь ихэвчлэн халуун агаарт вулканжуулалтын шахмал болон хэвний процесст ашиглагддаг. Гэсэн хэдий ч харьцангуй хурдан вулканжуулалтын хурдтай тул нимгэн бүтээгдэхүүн цутгах эсвэл хэвийг шилжүүлэх үед шатах хандлагатай байдаг. Ийм тохиолдолд бензоил хэт исэл гэх мэт вулканжуулалтын хурд багатай хэт исэл тохиромжтой.
Гэсэн хэдий ч энэ нэгдэл нь вулканжуулалтын явцад хий үүсгэх тул халуун агаараар галзуужуулах боломжгүй юм. Үүний оронд уураар тасралтгүй вулканжуулалтыг ихэвчлэн ашигладаг. Дээр дурдсан-бага температурт вулканжуулагч бодисуудын өөр нэг сул тал нь нимгэн бүтээгдэхүүнийг цутгахад тэдгээрийн хүчиллэг задралын бүтээгдэхүүн нь бүтээгдэхүүний дулааны тогтвортой байдалд сөргөөр нөлөөлнө.
Диизопропилбензолын хэт исэл, ди-терт-бутил хэт исэл зэрэг өндөр-температурт вулканжуулагч бодисууд нь зөвхөн өндөр реактив метил винил түүхий резинд тохиромжтой боловч тэдгээр нь зузаан бүтээгдэхүүнд хамгийн тохиромжтой вулканжуулагч бодис бөгөөд нүүрстөрөгчийн агууламжтай резинэн нэгдэлд ч ашиглаж болно-